Alle selvbetjeningsløsninger
-
Ansøgning om forlængelse af markedsføringstilladelse til nationalt godkendte lægemidler
Ansøgning om forlængelse af markedsføringstilladelse til nationalt godkendte lægemidler.
-
Ansøgning om forlængelse af markedsføringstilladelse til parallelimport af et allerede godkendt lægemiddel
Markedsføringstilladelsen er gyldig i 5 år regnet fra det tidspunkt, hvor den første markedsføringstilladelse til parallelimport af det pågældende lægemiddel er udstedt og kan forlænges for 5 år ad gangen.
-
Ansøgning om generelt tilskud til lægemidler
Ansøgning om generelt tilskud til lægemidler
-
Ansøgning om håndtering af radioaktive lægemidler på sygehus
Ansøgningen bruges til at søge om tilladelse til at håndtere radioaktive lægemidler på sygehus.
-
Ansøgning om human enkelt udleveringstilladelse
Anvendes til ansøgning om udleveringstilladelse af lægemiddel. Indberetningen anvendes af læger til at søge om tilladelse med henblik på behandling af en enkelt patient
-
Ansøgning om human generel udleveringstilladelse
Med denne ansøgningsblanket kan du søge tilladelse til anvendelse på en nærmere angivet indikation på f.eks. en sygehusafdeling/praksis (generel tilladelse).
-
Ansøgning om import eller eksport af euforiserende stoffer
Import og eksport af euforiserende stoffer kræver tilladelse fra Lægemiddelstyrelsen.
-
Ansøgning om markedsføringstilladelse til parallelimport af et allerede godkendt lægemiddel
Ansøgning om markedsføringstilladelse til parallelimport af et allerede godkendt lægemiddel.
-
Ansøgning om tilladelse til at udføre kliniske forsøg med lægemidler på mennesker
Kliniske forsøg med lægemidler må først iværksættes, når Sundhedsstyrelsen har givet tilladelse til det.
-
Ansøgning om tilladelse til destruktion af euforiserende stoffer
Skema til ansøgning om tilladelse til at destruere euforiserende stoffer (liste A, B, C)