Lægemiddelstyrelsen

Markedsføringstilladelsen er gyldig i 5 år regnet fra det tidspunkt, hvor den første markedsføringstilladelse til parallelimport af det pågældende lægemiddel er udstedt og kan forlænges for 5 år ad gangen.

Ansøgning om generelt tilskud til lægemidler

Ansøgningen bruges til at søge om tilladelse til at håndtere radioaktive lægemidler på sygehus.

Anvendes til ansøgning om udleveringstilladelse af lægemiddel. Indberetningen anvendes af læger til at søge om tilladelse med henblik på behandling af en enkelt patient

Med denne ansøgningsblanket kan du søge tilladelse til anvendelse på en nærmere angivet indikation på f.eks. en sygehusafdeling/praksis (generel tilladelse).

Import og eksport af euforiserende stoffer kræver tilladelse fra Lægemiddelstyrelsen.

Ansøgning om markedsføringstilladelse til parallelimport af et allerede godkendt lægemiddel.

Kliniske forsøg med lægemidler må først iværksættes, når Sundhedsstyrelsen har givet tilladelse til det.

Skema til ansøgning om tilladelse til at destruere euforiserende stoffer (liste A, B, C)