Sundhedsvæsen

Anvendes til anmeldelse af laboratoriearbejde, hvori der indgår genetisk modificerede mikroorganismer, genetisk modificerede dyr eller planter.

Markedsføringstilladelsen er gyldig i 5 år regnet fra det tidspunkt, hvor den første markedsføringstilladelse til parallelimport af det pågældende lægemiddel er udstedt og kan forlænges for 5 år ad gangen.

Anvendes til ansøgning om udleveringstilladelse af lægemiddel. Indberetningen anvendes af læger til at søge om tilladelse med henblik på behandling af en enkelt patient

Med denne ansøgningsblanket kan du søge tilladelse til anvendelse på en nærmere angivet indikation på f.eks. en sygehusafdeling/praksis (generel tilladelse).

Ansøgningen bruges til at søge om tilladelse til at håndtere radioaktive lægemidler på sygehus.

Skema til brug ved ansøgning om tilladelse til import af euforiserende stoffer.

For firmaer, der ønsker at markedsføre et præparat i Danmark, omfattet af bekendtgørelsen om naturlægemidler

Ansøgning om markedsføringstilladelse til parallelimport af et allerede godkendt lægemiddel

Kliniske forsøg med lægemidler må først iværksættes, når Sundhedsstyrelsen har givet tilladelse til det.