-
Aflevering af patientjournaler
Sundhedspersoner, som nedlægger eller overdrager deres praksis, skal aflevere patientjournalerne til Styrelsen for Patientsikkerhed. Patienternes nye sundhedsperson kan søge styrelsen om at få udleveret patientjournalen.
-
Anmeldelse af genteknologiske forskningsprojekter samt genteknologisk storskalaforsøg eller produktion
Anvendes til anmeldelse af laboratoriearbejde, hvori der indgår genetisk modificerede mikroorganismer, genetisk modificerede dyr eller planter.
-
Ansøgning om human enkelt udleveringstilladelse
Anvendes til ansøgning om udleveringstilladelse af lægemiddel. Indberetningen anvendes af læger til at søge om tilladelse med henblik på behandling af en enkelt patient
-
Ansøgning om human generel udleveringstilladelse
Med denne ansøgningsblanket kan du søge tilladelse til anvendelse på en nærmere angivet indikation på f.eks. en sygehusafdeling/praksis (generel tilladelse).
-
Ansøgning om håndtering af radioaktive lægemidler på sygehus
Ansøgningen bruges til at søge om tilladelse til at håndtere radioaktive lægemidler på sygehus.
-
Ansøgning om import af euforiserende stoffer
Skema til brug ved ansøgning om tilladelse til import af euforiserende stoffer.
-
Ansøgning om markedsføringstilladelse til naturlægemidler
For firmaer, der ønsker at markedsføre et præparat i Danmark, omfattet af bekendtgørelsen om naturlægemidler
-
Ansøgning om markedsføringstilladelse til parallelimport af et allerede godkendt lægemiddel
Ansøgning om markedsføringstilladelse til parallelimport af et allerede godkendt lægemiddel
-
Ansøgning om tilladelse til at udføre kliniske forsøg med lægemidler på mennesker
Kliniske forsøg med lægemidler må først iværksættes, når Sundhedsstyrelsen har givet tilladelse til det.
-
Ansøgning om tilladelse til detailforhandling af gasser til medicinsk brug
Virksomheder og sygehuse, der forhandler gasser til medicinsk brug til brugere, skal have en tilladelse til detailforhandling af gasser. Denne blanket bruges til ansøgning om tilladelsen.