-
Aflevering af patientjournaler
Sundhedspersoner, som nedlægger eller overdrager deres praksis, skal aflevere patientjournalerne til Styrelsen for Patientsikkerhed. Patienternes nye sundhedsperson kan søge styrelsen om at få udleveret patientjournalen.
-
Anmeldelse af genteknologiske forskningsprojekter samt genteknologisk storskalaforsøg eller produktion
Anvendes til anmeldelse af laboratoriearbejde, hvori der indgår genetisk modificerede mikroorganismer, genetisk modificerede dyr eller planter.
-
Ansøgning om human enkelt udleveringstilladelse
Anvendes til ansøgning om udleveringstilladelse af lægemiddel. Indberetningen anvendes af læger til at søge om tilladelse med henblik på behandling af en enkelt patient
-
Ansøgning om human generel udleveringstilladelse
Med denne ansøgningsblanket kan du søge tilladelse til anvendelse på en nærmere angivet indikation på f.eks. en sygehusafdeling/praksis (generel tilladelse).
-
Ansøgning om håndtering af radioaktive lægemidler på sygehus
Ansøgningen bruges til at søge om tilladelse til at håndtere radioaktive lægemidler på sygehus.
-
Ansøgning om import af euforiserende stoffer
Skema til brug ved ansøgning om tilladelse til import af euforiserende stoffer.
-
Ansøgning om markedsføringstilladelse til naturlægemidler
For firmaer, der ønsker at markedsføre et præparat i Danmark, omfattet af bekendtgørelsen om naturlægemidler
-
Ansøgning om markedsføringstilladelse til parallelimport af et allerede godkendt lægemiddel
Ansøgning om markedsføringstilladelse til parallelimport af et allerede godkendt lægemiddel
-
Ansøgning om pædiatrisk forlængelse af supplerende beskyttelsescertifikat for lægemidler
Anvend denne indberetning når du skal søge om pædiatrisk forlængelse af supplerende beskyttelsescertifikat for lægemidler
-
Ansøgning om tilladelse til at udføre kliniske forsøg med lægemidler på mennesker
Kliniske forsøg med lægemidler må først iværksættes, når Sundhedsstyrelsen har givet tilladelse til det.